Biotech et pharma – Étude clinique décentralisée

Bienvenue dans le futur des solutions EDC (Electronic Data Capture) pour les essais cliniques pharmaceutiques, biotech et medtech, Notre plateforme en libre-service vous donne le pouvoir de construire et déployer des essais cliniques tout en exploitant des données de n'importe quelle source. 

Personnalisation complète, adaptée à vos besoins

La suite Milo met à votre disposition tous les modules nécessaires pour concevoir et mener des essais cliniques de manière optimale. Lancez-vous rapidement en configurant votre essai par vous-même de A à Z, sans avoir besoin d'une formation approfondie. En cas de difficulté, notre équipe se tient à votre disposition pour effectuer la conception, la construction et la gestion des études. Milo vous permet de concevoir 60 % plus rapidement vos études que nos concurrents grâce à des processus automatisés

Tout en un pour les essais cliniques décentralisés

Milo prend en charge les processus d'essais décentralisés, permettant le recrutement à distance, le dépistage, le consentement électronique et la saisie de données. Améliorez l’implication des patients grâce à l'ePRO, aux applications de journal natif et aux appels vidéo. Consolidez les données à partir de eCRF, eCOA, ePRO, dispositifs portables et sources EHR tout cela une seule plateforme. 

Garantir la Qualité des Données

Milo garantit une qualité de données élevée grâce à une validation en temps réel et des contrôles de modification simples. Modifiez facilement les formulaires en cours d'essai pour les ajustements au protocole. Profitez d'un suivi de requête totalement conforme et de processus de revue des données. 

Données multi-sources

Milo vous permet de capturer des données EDC et eCOA sur une plateforme centralisée. De plus, grâce à un son API, connecté vos dispositifs à la plateforme. 

Mener efficacement des essais multicentriques

La plateforme basée sur le cloud de Milo offre un accès sécurisé dans le monde entier. Mettez en place une surveillance à distance et des droits d'accès utilisateur spécifique. Randomisez les patients avec notre module IWRS validé. 

Soyez prêt à la soumission réglementaire

Préparez-vous à la soumission sans effort avec l'intégration en temps réel du codage médical (WHODrug et MedDRA). Faites confiance à nos experts pour assurer la livraison de fichiers SDTM prêts pour la soumission. 

ESSAYEZ NOTRE PLATEFORME

Vivez des essais cliniques sans effort avec Milo EDC

Prêt à révolutionner vos essais cliniques pharmaceutiques et biotechnologiques avec une capture et une gestion de données simplifiées ? Contactez-nous maintenant pour explorer le potentiel de Milo et élever vos efforts de recherche. Ne manquez pas l'occasion de simplifier la gestion des données et d'améliorer vos essais cliniques.