87% MEILLEURE QUALITÉ DES DONNÉES

90% RESPECT DES RÈGLES PAR LE PATIENT

66% GAIN DE TEMPS

Révolutionner la recherche clinique grâce à une plateforme unique qui change la donne !

Solutions intégrées comprenant EDC, eCOA/ePRO, eCRF et eConsent pour les études non interventionnelles, Real-World Evidence (RWE) et les lancements réussis. Améliorer la communication avec les professionnels de la santé en fournissant des données cliniques en temps réel sur la progression de l'étude.

Amplification de la contribution

Le retour d'information direct des patients est facilité par l'ePRO, ce qui simplifie leur participation aux essais cliniques. Par exemple, la réduction du nombre de rendez-vous sur place permet aux patients d'intégrer sans difficulté la tenue du journal électronique du patient (eDiary, ePRO) dans leur routine quotidienne.

Gestion des données avec eCOA

Milo ePRO fournit automatiquement la traçabilité nécessaire à la conformité avec les réglementations relatives aux essais cliniques. Les champs obligatoires, les contrôles d'édition, les chemins d'accès en fonction des entrées et les validations automatisées améliorent encore la qualité des données, garantissant leur précision et leur fiabilité.

Analyse étendue des données

Rationalisez vos phases d'étude et gagnez un temps précieux grâce aux capacités d'analyse et de visualisation des données de Milo. Les vues stockées et pré-filtrées facilitent les transitions vers les essais cliniques ultérieurs, accélérant ainsi les mises en place futures.

Chaque procès est unique. Découvrez comment Milo peut vous aider.

1 Rationalisez vos processus grâce à des flux de travail normalisés

Optimisez le lancement de votre étude grâce à des modèles d'étude, de flux de travail et de notification réutilisables, le tout sur une plateforme unifiée basée sur le cloud pour une collaboration transparente.

2 Adhérer sans effort à la gestion totale des consentements

Accélérer le recrutement et l'intégration des participants grâce à des enquêtes de sélection et des processus de consentement numériques. Améliorez l'accessibilité des essais à l'échelle mondiale, augmentez la fidélisation des participants et réduisez les erreurs de conformité grâce à Total Consent.

3 Maximiser la participation et la rétention des participants aux essais

Garantir l'engagement des participants à l'essai grâce à l'accessibilité hors ligne, à la programmation multiplateforme des télévisites avec salles d'attente, aux rappels, aux notifications et à l'aide et l'assistance dans l'application.

4 Améliorez vos normes de collecte de données grâce à la génération de données axées sur le patient

Réduisez le temps de nettoyage des données et concentrez-vous sur une analyse rapide et pertinente. Libérez le potentiel de l'eCOA, du BYOD (Bring Your Own Device) et des capteurs intégrés dans une solution puissante.

5 Maîtriser l'ensemble de votre étude

Obtenez des informations immédiates sur les données et les progrès des participants à l'aide de tableaux de bord opérationnels. Prévenez les abandons de manière proactive, identifiez les tendances à un stade précoce et prenez des décisions éclairées en temps réel.