EDC、eCOA/ePRO、eCRF、eConsentを含む統合ソリューションにより、非介入試験、リアルワールドエビデンス（RWE）、上市を成功に導きます。試験の進行に関するリアルタイムの臨床データインサイトを提供することで、医療従事者とのコミュニケーションを強化します。
患者からの直接的なフィードバックがePROによって促進され、臨床試験への参加が効率化される。例えば、現地でのアポイントメントの必要性が減ることで、患者は電子患者日誌（eDiary、ePRO）の維持管理を日常生活に無理なく取り入れることができる。
Milo ePRO は、臨床試験規制を遵守するために必要な監査証跡のトレーサビリティを自動的に提供します。必須フィールド、編集チェック、入力依存パス、自動バリデーションにより、データの品質がさらに向上し、正確性と信頼性が保証されます。
Miloのデータ解析および可視化機能により、試験フェーズを合理化し、貴重な時間を節約します。保存され、事前にフィルタリングされたビューは、後続の臨床試験へのスムーズな移行を促進し、将来のセットアップを加速します。
再利用可能な試験プロトコル、ワークフロー、通知機能テンプレートなど、切れ目のないコラボレーションを可能にする、すべて揃った統一したクラウドベースのプラットフォームにより、臨床試験を最適化。
デジタルスクリーニングアンケートおよびインフォームドコンセントを使用することにより、患者リクルーティングと参加をスピードアップ。グローバル試験をより実施しやすくするとともに、ドロップアウトを低減し、トータルコンセントによりコンプライアンスのエラーを削減。
オフラインでのアクセス、待合室機能の備えたリモート面談スケジュール調整が可能なクロス・プラットフォーム、リマンダー、通知、アプリ内のヘルプとサポートにより、治験参加者の参画を確実にする。
データクリーニング時間を削減し、素早い、意味のある分析に焦点を当てる。eCOA、BYOD、およびパワフルな一つのソルーションに統合したセンサーの可能性を広げる。
オペレーションダッシュボードを活用することで、データの進捗状況や被験者の状況を素早く把握。ドロップアウトを未然に防いだり、早い段階で傾向を特定し、リアルタイムに健全な意思決定を行う。
革新と安全をともに優先するコンプライアンスと前向きなソルーションを提供する信頼度の高いMILO
商品一覧
工業
会社案内
法律とコンプライアンス
ニュースレター
2024 © Copyright by Milo Healthcare – All right reserved.
