貴社の臨床試験に適したeClinicalソリューションの構築を始める準備はできていますか?
MILOが提供する医薬品およびバイオテック製品治験の未来のEDCソルーションにようこそ。私どものセルフサービスタイプのプラットフォームは治験を効率的に設計し実施できるようにサポートするとともに、様々なリソースからデータを取り込むことができます。
MILOは治験を効率的に実施するために必要なあらゆるモジュールを提供します。多くのトレーニングを受ける必要がなく、自分で治験やレジストリの構築を行い素早く開始することができます。もしサポートが必要な場合は、MILOのプロフェッショナルサービスチームが治験の設計、構築、およびデータマネジメントのサポートを提供することができます。自動化したプロセスにより、従来のプラットフォームに比べて全て60%速く提供可能です。
MILOは分散型治験 (DCT)に対応しており、リモートによるリクルーティング、スクリーニング、eConsent、およびデータキャプチャーを行うことが可能です。ePRO、ダイアリーアプリ、テレビ電話の機能を通じて、患者のリモートによる参画を可能にします。eCRF、eCOA、ePRO、ウェアラブル機器、および電子患者データ (EHR)などからのデータを一つプラットフォームに統合します。
MILOはリアルタイムなデータ検証と編集チェックにより、高いデータクオリティを確実に保持します。プロトコルの修正が必要な場合は、治験の途中でも簡単にフォームの編集が可能です。MILOのクエリーマネジメントおよびデータ確認プロセスは法規制の要求事項に全て準拠しています。
MILOはEDCおよびeCOAのデータを集中管理するプラットフォームに取り込むことが可能です。APIを通じて、様々なデバイスを切れ目なく統合します。
MILOはクラウドベースのプラットフォームであり、世界のどこからでも安全にアクセス可能です。リモートによるモニタリングと時間と場所を選ばないユーザーアクセスが可能です。検証済みのIWRSモジュールにより患者のランダム化を行います。
リアルタイムのメディカルコードインテグレーション (WHODrug/MedDRA)により容易に申請準備が可能です。私どものエキスパートがSDTMファイル形式にて申請できる状態のファイルの準備をサポートします。
合理化したデータキャプチャーとデータマネジメントシステムを利用して革新的に医薬品およびバイオテック製品治験を実施する用意はできていますか?今すぐ、お問い合わせいただき、MILOの可能性を探り、貴社の臨床研究をさらにレベルアップしてみませんか。データマネジメントの簡素化と治験プロセスの改善の機会を見逃さないでください。
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