医療機器およびIVD製品の臨床試験の未来にようこそ。MILOのデジタル臨床試験プラットフォームは臨床試験や薬事規制の要求事項の様々な要件に応えることができる、多機能のプラットフォームです。
MILOを利用すれば、臨床試験をわずか4週間で開始することも可能です。私どものプラットフォームは医療機器の治験に適したソルーションを提供します。データ収集を効率的に行うことができるとともに、最低限のトレーニングでデータのやり取りが可能です。このプラットフォームを活用することで、複雑な薬事規制の要求項目にも容易に対応可能です。また、試験プロトコルの修正も容易に行うことができ、現代と未来の治験に順応することができます。
MILOは簡単に使いこなせるセルフサービス式プラットフォームです。経験の浅いユーザーから経験豊富なユーザーまで幅広く対応しています。eCRFの設計と構築、データマネジメント、および臨床試験のワークフローのコントロールを行うことができます。SLA、臨床試験構築アウトソーシング、TAM、トレーニングおよびIRB申請サポートサービスなどを含め、MILOのサービスとサポートを利用することで、データ収集を簡素化することができます。
MILOのePROモジュールとePROモバイルアプリにより、患者の参画を推進するとともに管理業務の負担を低減します。データ収集を簡素化し、患者のエクスペリエンスを向上します。
ウェアラブル機器やセンサーとの接続および相互運用性のあるMILOのAPIにより、エンドポイントのリアルタイムなデータを収集できます。
医療機器およびIVD製品の臨床研究を一段上のレベルにレベルアップする用意はできていますか？MILOの可能性を探り、臨床試験に変革をもたらしませんか。データマネジメントを簡素化するとともに患者の参画を広げる機会を見逃さないでください。
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