MILOを活用することにより、臨床開発受託機関（CRO)は業界における治験の最新プラクティスを取り入れることにより差別化を図ることができるとともに、ハイブリッド型および分散型治験 (DCT)をうまく管理できる方法を確立するための布石にすることにも役立ちます。
"CRO eクリニカルトライアル・マネジメントシステムディスカッション
CROパートナーシッププログラム"
CROとして、貴社に求められるものは特有なものであり、営業からオペレーションおよびその他に至るまで幅広いものです。そのために、私どもはCROの機能横断的なチームをそのニーズの如何を問わず、成功できるようにサポートすることを意図してプログラムを開発しました。
新たなテクノロジーを採用することはかなり大きなチャレンジを伴うタスクとなり得ます。そのために、私どもは、貴社のオペレーション、テクノロジーおよび営業の各チームがMILOに習熟し、スポンサーに対して優れた成果物を提供できるようサポートすることを決意しております。
使いやすく、素早く実施可能
90％以上の臨床試験が4週間以内に開始可能。CROが試験構築に費やさなければならない時間を短縮するとともに、臨床試験の途中での修正や変更に素早く対応可能。
ビルトイン型プラットフォームであり、サービスを追加していくタイプではない
MILOのビルトイン型ソルーションは、CROがスポンサーに合わせて提案を作成する上で追加サービスを追加する必要を最小限にします。さらに、私どものeクリニカルDCTプラットフォームは、EDCを統合しており、治験を実施する上で必要なツールを追加しなければならない必要性を提言します。
常に融通の効く臨床試験用プラットフォーム
私どものプラットフォームはオープンAPIを採用しており、顧客にMILOと自社の他のプラットフォームや第三者が提供するプラットフォームとのシステム統合を自由に行える融通性やエコシステムの中で自由にデータの統合を行うことのできる融通性を持っていますので、臨床試験の成功の確率を最大限にできます。
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